Συναγερμός έχει σημάνει για τους καταναλωτές, καθώς ο Εθνικός Οργανισμός Φαρμάκων προχώρησε σε ανάκληση γνωστού αναλγητικού φαρμάκου. Οι χρήστες καλούνται να ελέγξουν το φαρμακείο τους, καθώς ενδέχεται να έχουν στη διάθεσή τους επικίνδυνες συσκευασίες του προϊόντος.
Μεγάλn προσοχń, το έχουμε όλοι στο φαρμακεiο του σπιτιού: Ανακαλεiται παρτίδα πασiγνωστου αναλγnτικού φαpμάκου
Στην ανάκληση συγκεκριμένης παρτίδας γνωστού αναλγητικού φαρμάκου προχώρησε ο Εθνικός Οργανισμός Φαρμάκων (ΕΟΦ), έπειτα από ενημέρωση που έλαβε από την εταιρεία για πιθανό πρόβλημα σε συσκευασίες κυψέλης (blisters).
Ποιο φάρμακο αφορά η ανάκληση
Σύμφωνα με το έγγραφο του ΕΟΦ, πρόκειται για το φαρμακευτικό προϊόν LONARID-N TAB (400+50+10)MG/TAB.
Η ανάκληση αφορά την παρτίδα με αριθμό F27279, ενώ η συγκεκριμένη παρτίδα αναγράφει ημερομηνία λήξης 31 Αυγούστου 2028.
Η απόφαση ελήφθη μετά την ενημέρωση της εταιρείας ότι υπάρχει πιθανότητα να έχουν κυκλοφορήσει συσκευασίες κυψέλης (blisters) στις οποίες δεν είχαν τυπωθεί οι αντίστοιχες σημάνσεις.
Η ανάκληση γίνεται προληπτικά
Όπως αναφέρει ο ΕΟΦ, η απόφαση για την ανάκληση της συγκεκριμένης παρτίδας εκδίδεται προληπτικά, στο πλαίσιο της προστασίας της δημόσιας υγείας.
Παράλληλα, στόχος είναι να ενισχυθεί η εθελοντική ανάκληση που έχει ξεκινήσει ο Κάτοχος της Άδειας Κυκλοφορίας, η εταιρεία BOEHRINGER INGELHEIM ΕΛΛΑΣ Μ.Α.Ε.
Τι προβλέπει η απόφαση του ΕΟΦ
Η BOEHRINGER INGELHEIM ΕΛΛΑΣ Μ.Α.Ε., ως Κάτοχος της Άδειας Κυκλοφορίας του προϊόντος, καλείται να επικοινωνήσει άμεσα με τους αποδέκτες της συγκεκριμένης παρτίδας και να προχωρήσει στην απόσυρσή της από την αγορά μέσα σε εύλογο χρονικό διάστημα.
Επιπλέον, τα σχετικά παραστατικά που αφορούν την ανάκληση πρέπει να τηρούνται για τουλάχιστον πέντε χρόνια και να τίθενται στη διάθεση του ΕΟΦ, εφόσον ζητηθούν.
Η απόφαση αφορά αποκλειστικά την αναφερόμενη παρτίδα του LONARID-N TAB (400+50+10)MG/TAB, με κωδικό F27279.
Πηγή