Φοιτητές του ΑΠΘ κέρδισαν το Χρυσό Μετάλλιο με καινοτομία κατά της λευχαιμίας στον Παγκόσμιο Διαγωνισμό Συνθετική Βιολογίας

November 23, 2025

Φοιτητές του ΑΠΘ κέρδισαν το Χρυσό Μετάλλιο με καινοτομία κατά της λευχαιμίας στον Παγκόσμιο Διαγωνισμό Συνθετική Βιολογίας


Διαφ.

Ένα από τα χρυσά μετάλλια του Παγκόσμιου Διαγωνισμού Συνθετικής Βιολογίας «iGEM Competition 2025» κέρδισε η φοιτητική διεπιστημονική ομάδα του Αριστοτελείου Πανεπιστημίου «iGEM Thessaloniki».

Η ομάδα συμμετείχε στον φετινό Διαγωνισμό με το ερευνητικό πρότζεκτ «siREN», το οποίο αξιοποιώντας τεχνικές Συνθετικής Βιολογίας, αποτελεί μία στοχευμένη RNAi θεραπευτική προσέγγιση ακριβείας κατά της Χρόνιας Λεμφοκυτταρικής Λευχαιμίας. Μέλη της ομάδας και ο καθηγητής ιατρικής του ΑΠΘ, Μιχάλης Αϊβαλιώτης μίλησαν για τη διάκριση στην εκπομπή «Μέρα με χρώμα» της ΕΡΤ3.

«Το Project αφορά μια καινοτόμο στοχευτική θεραπεία. Ο τύπος λευχαιμίας αυτός είναι ο πιο συχνός τύπος λευχαιμίας στους ενήλικες στις δυτικές χώρες. Οι ασθενείς εμφανίζουν υποτροπή στις θεραπείες, στην ασθένεια γενικότερα και αντίστασης στα φάρμακα, οπότε αυτό είναι που μας ενέπνευσε να ασχοληθούμε με αυτό τον τύπο λευχαιμίας.

Διαφ.

Το πρότζεκτ μας αφορά στη στόχευση δύο συγκεκριμένων πρωτεϊνών που είναι υπερεκφρασμένες στα καρκινικά κύτταρα και βοηθούν τα καρκινικά κύτταρα να αποφύγουν την επίθεση του ανοσοποιητικού συστήματος», όπως είπε ο Αντώνης Τσιορβας, Φοιτητής τμ. Ηλεκτρολόγων μηχανικών & Μηχανικών Υπολογιστών.

Διαφ.

«Η πρόταση της θεραπείας που προτείνουμε είναι καινοτόμα από άκρη σε άκρη της, σε όλους τους τομείς.

Διαφ.

Γιατί από τη μία πλευρά είναι ο θεραπευτικός παράγοντας που χρησιμοποιούμε τα siRNA, είναι ένα βιολογικό μόριο το οποίο μόλις πρόσφατα έχει αρχίσει να χρησιμοποιείται σε θεραπευτικές προσεγγίσεις, γιατί ακριβώς είναι πολύ πιο εύκολο για τον οργανισμό να ανταπεξέλθει σε μια τέτοια θεραπεία. Από την άλλη δεν το χορηγούμε αδιάκριτα στον οργανισμό ώστε να μπορεί να δράσει η επίδρασή του οπουδήποτε και σε ιστούς και σε όργανα τα οποία δεν έχουν κάποια νόσο, αλλά έχουμε σχεδιάσει κάποια νανοσωματίδια φορείς τα οποία το μεταφέρουν ακριβώς εκεί που πρέπει με αποτέλεσμα η θεραπεία μας να είναι στοχευμένη και έτσι να έχει δυνητικά πολύ λιγότερες παρενέργειες από άλλες θεραπείες και φάρμακα που βρίσκονται αυτή τη στιγμή στο εμπόριο», ανέφερε η Ερικέττη-Θεοδώρα Μούμκα, – Φοιτήτρια Ιατρικής ΑΠΘ.

Διαφ.

«Συμμετέχουμε από το 2017 και φέτος καταφέραμε να αποσπάσουμε το χρυσό και τρείς διακρίσεις παγκόσμια στα ειδικά βραβεία συμπερίληψης στην κατηγορία της Ογκολογίας και στο βραβείο για της προσαρμογής του πρότζεκτ στους ανθρώπινους παράγοντες», τόνισε η Όλγα- Άννα Σκαρλάτου, φοιτήτρια Χημείας ΑΠΘ.


Πηγή

Διαβάστε επίσης: